阿霉素《药理学》

阿霉素

阿霉素(doxorubicin,adriamycin,ADM)能嵌入DNA碱基对之间,阻止转录过程,抑制RNA合成,也阻止DNA复制。属周期非特异性药物。

不良反应有骨髓抑制及口腔炎,尤应注意其心脏毒性,早期可出现各种心律失常,积累量大时可致心肌损害或心力衰竭。应将总量限制在550mg/m2以下。

临床抗谱广,疗效高,可用于多种联合化疗。如非何杰金淋巴、乳、卵巢、小细胞肺、胃、肝、膀胱及肉类。

表49-3 其他抑制转录过程的抗生素

药 名作用特点不良反应
柔红霉素(daunorubicin,DNR)能嵌入DNA碱基对中,破坏DNA的模板功能,阻止转录过程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病骨髓抑制和心脏毒性较大
普卡霉素(plicamycin;光辉霉素,mithramycin)可与DNA以非共价键结合,阻碍RNA合成,干扰转录过程。还能阻断甲状旁腺激素对骨钙的代谢作用,主要用于睾丸胚胎,也用于纠正乳等所致血钙过高恶心、呕吐、腹泻、皮肤色素沉着、血小板减少。对肝、肾也有一定损害。

上一页:放线菌素D
当前页:阿霉素
下一页:长春碱类

返回目录